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基因檢測技術(shù)將顛覆傳統(tǒng)醫(yī)療模式
隨著國家“精準(zhǔn)醫(yī)療計劃”、“健康中國 2020”和十三五“健康陜西行動”的建設(shè)，作為精準(zhǔn)醫(yī)療的核心和基礎(chǔ)，藥物基因組學(xué)和基因檢測技術(shù)將給傳統(tǒng)醫(yī)療帶來創(chuàng)新性變革。
“精準(zhǔn)醫(yī)療”，是指以個體化醫(yī)療為基礎(chǔ)、隨著基因組測序技術(shù)快速進(jìn)步，以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學(xué)的交叉應(yīng)用而發(fā)展起來的新型醫(yī)學(xué)概念與醫(yī)療模式，包括精準(zhǔn)診斷、精準(zhǔn)治療。目的是實(shí)現(xiàn)對于疾病和特定患者進(jìn)行個性化精準(zhǔn)治療，提高疾病診治與預(yù)防的效益。
記者1月25日獲悉，陜西省政協(xié)十一屆四次會議的第一份提案，就建議陜西大力推廣精準(zhǔn)醫(yī)療模式。1號提案為致公黨陜西省委員會的團(tuán)體提案，該提案提出，目前整個醫(yī)療機(jī)構(gòu)的普遍用藥模式為“經(jīng)驗(yàn)性用藥”，即先用A，A不行，用B，B不行，再用C，很難保證對每個不同個體的有效性，同時也無法預(yù)防不必要的藥物毒副作用。但如果病人在用藥之前做了基因檢測，其結(jié)果就能精準(zhǔn)指導(dǎo)病人用含哪一種成分的藥物最有效、毒副作用最小。一項(xiàng)調(diào)查顯示，我國每年有250萬人因用藥不當(dāng)而住院治療，19萬人因藥物毒副作用死亡。
1號提案建議大力推廣精準(zhǔn)醫(yī)療
精準(zhǔn)醫(yī)療作為下一代診療技術(shù)，較傳統(tǒng)診療方法具有精準(zhǔn)性和便捷性的技術(shù)優(yōu)勢。一方面通過基因檢測可以找出癌癥的突變基因，從而迅速確定對癥藥物，省去患者嘗試各種治療方法的時間，提升治療效果；另一方面，基因檢測只需要患者的血液甚至唾液，無需傳統(tǒng)的病理切片，可以減少診斷過程中對患者身體的損傷。
精準(zhǔn)醫(yī)療根據(jù)每個病人的個人特征，量體裁衣地制定個性化治療方案，是以基因檢測技術(shù)為基礎(chǔ)的新的診療模式，讓人不得病，晚得病，得病之后不走彎路，實(shí)現(xiàn)治療方式和治病效果的利益最大化。
致公黨陜西省委員會建議，從省政府層面制定有利于推廣精準(zhǔn)醫(yī)療的相關(guān)政策，鼓勵有條件的地區(qū)針對婦幼保健和優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域進(jìn)行基因檢測篩查。同時探索建立財政補(bǔ)貼、醫(yī)保報銷和個人自付共同承擔(dān)的基因檢測付費(fèi)機(jī)制，并加快推動腫瘤診斷和患者的個體化用藥基因檢測、婦幼保健和優(yōu)生優(yōu)育領(lǐng)域基因檢測服務(wù)等納入醫(yī)保支付范圍。
用科技創(chuàng)新從源頭保護(hù)人的生命健康
1月25日，陜西省衛(wèi)計委主任戴征社在“兩會”上接受《華商報》采訪時表示：“十三五期間陜西要做兩件事情，一是從二代基因譜突破，解決腫瘤病人的發(fā)病和死亡問題，再一個是從基因譜解決出生缺陷問題，從源頭解決人的生命健康問題�！�
在新一代高通量測序（二代測序）的浪潮中，分子研究領(lǐng)域的國家隊——國家微檢測系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心/陜西佰美醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所，與國外知名生物公司，如 Life Technology、Illumina、羅氏都已開展深度合作，積極引進(jìn)新平臺和新技術(shù)，最新推出了 50 個基因和 22 個基因的腫瘤精準(zhǔn)治療檢測項(xiàng)目，受到了臨床醫(yī)生的廣泛關(guān)注。
另據(jù)悉，佰美醫(yī)檢所2015年特別引進(jìn)了美國麻省理工大學(xué)生物信息學(xué)博士薛宏先生及其團(tuán)隊加盟，專業(yè)從事高通量測序腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的數(shù)據(jù)分析。截止目前，該所已經(jīng)建成了西北最大的新一代高通量測序平臺和生物計算信息平臺，并將在推廣陜西精準(zhǔn)醫(yī)療方面發(fā)揮巨大作用。
（轉(zhuǎn)載來源：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)）
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